转自丁香园动态版 jianghw200918 编译
1 2010年8月23日，《每日科学》报道，最近发表的一项研究报告极力强调维生素D缺乏严重程度可能增加很多疾病的易感性。科学家们进行了对维生素D与人类的DNA发生相互作用的位点作遗传学图谱…和鉴定了维生素D与人类的DNA具有直接相互作用的基因超过200个。
2 这一研究结果发表于《基因组研究》杂志上。
3 据估计，全世界有10亿人体内存在维生素D含量不足。认为这种不足，主要是由于人们接受阳光照射不足引起的，和部分是不良饮食习惯造成的。同样，众所周知维生素D缺乏可以引起佝偻病，也存在不断增加的证据：维生素D缺乏增加人们对自身免疫性疾病的易感性，如多发性硬化症(MS)、类风湿关节炎、1型糖尿病，和某些癌症，甚至痴呆症。
4 近期，由医学研究理事会(MRC)、多发性硬化症(MS)学会、威康信托中心和加拿大MS学会资助的一项研究，牛津大学研究人员的研究结果表明一定剂量的维生素D能够与人体的DNA发生相互作用。他们运用新型的DNA测序技术构建了维生素D受体与人类基因组发生相互作用而结合的遗传学图谱。维生素D受体是能够被维生素D激活的蛋白质，其本身与DNA结合并因此影响人类遗传密码编码的蛋白质的功能。
5 研究人员发现，人类基因组全长有维生素D结合位点2776个。这些基因异常集中在与自身免疫性疾病相关联的一群基因，如MS、克隆氏病、系统性红斑狼疮（或狼疮症）、类风湿关节炎，和癌症如慢性淋巴细胞性白血病和结直肠癌。
6 他们的研究也发现维生素D对229个基因活性有明显的效应，包括IRF8（Interferon regulatory factor 8，干扰素调控因子8），以前研究证实与MS相关联；和PTPN2（Protein Tyrosine Phosphatase, Non-receptor Type 2，非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶2），研究证实与克隆氏病和1型糖尿病相关联。
7这项研究的主要作者之一，牛津大学MRC功能基因组学研究小组的安德列斯•黑格尔博士说：“我们研究结果显示维生素D影响人类健康极其广泛。”
8 该论文的第一作者，威康信托中心人类遗传学研究的塞瑞拉蒙•雷玛葛帕兰（Sreeram Ramagopalan）博士补充道，“目前，已有的研究证据支持维生素D在宿主对疾病易感性中的起作用。在妊娠期和婴幼儿期补充维生素D对儿童健康成长具有良好的效应。有些国家如法国规定，妊娠期和婴幼儿期补充维生素D为公共医疗保健常规措施之一。”
9 尽管含鱼油的饮食能够提供一定量的维生素D，但是，机体的维生素D的主要来源是皮肤暴露在阳光下所转化的维生素D。以前研究提示，人类迁移到地球上阳光照射较少的地区，人类机体进化形成皮肤颜色和头发颜色较浅，以利机体产生维生素D的功能发挥最大效益。维生素D缺乏能够影响骨骼发育，引起患儿佝偻病以及造成孕母病态骨骼，这对孕母和出生的孩子均有致命的影响，因此存在的选择压力促使人类进化形成适量合成维生素D的能力。
10 这项新的研究支持假说，在欧洲后裔和亚洲后裔人群的基因组某些区域遗传学变化中更常见的发现是维生素D受体结合位点的数量明显增多。当人类从非洲迁移出来，皮肤颜色和头发颜色变浅是可能的，因为机体需要产生更多的维生素D以预防佝偻病：维生素D缺乏引起骨盆变窄将导致孕母和胎儿致命性风险增加，有效地防止这种风险不能找到其他可以利用增加维生素D的方法。
11 “相对近代，维生素D状态是潜在对人类基因组最有影响力的选择压力之一，” 临床神经病学行动医学研究教授和论文的主要作者之一乔治•埃贝尔说，“我们的研究结果似乎支持这一解读，在北方地区，人类还没有足够时间应对人类需要进行的所有的适应，这种情况是有可能的。”
丁香
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